ENFERMEDADES POR
DEFICIENCIA DE FACTORES DE COAGULACIÓN:
Deficiencia de factor I (fibrinógeno): Es un trastorno
hemorrágico hereditario provocado por un problema con el factor I, ya sea
porque el cuerpo produzca menos fibrinógeno del que debiera o debido a que el
fibrinógeno no funciona adecuadamente, la reacción de coagulación se interrumpe
prematuramente y el coágulo sanguíneo no se forma.
La deficiencia de factor I abarca diversos trastornos
conocidos como “defectos congénitos del fibrinógeno”
Afibrinogenemia: ausencia total de fibrinógeno.
Hipofibrinogenemia: bajas concentraciones de
fibrinógeno.
Disfibrinogenemia: El fibrinógeno no funciona de la
manera que debería.
Hipodisfibrinogenemia: Defecto combinado que incluye
tanto bajas concentraciones de fibrinógeno como alteraciones en su función.
Deficiencia de factor II (protrombina): La deficiencia de
factor II es muy poco común pero, como todos los trastornos autosómicos
recesivos, se encuentra con mayor frecuencia en regiones del mundo donde los
matrimonios entre parientes cercanos son comunes. También puede presentarse
como resultado de enfermedad hepática, deficiencia de vitamina K o consumo de
ciertos fármacos como el Coumadin, medicamento anticoagulante. La deficiencia
de factor II adquirida es más común que la deficiencia heredada.
Deficiencia combinada de factor V y factor VIII: El
trastorno es provocado por un solo defecto genético que afecta la capacidad del
cuerpo para transportar factor V y factor VIII fuera de la célula y hacia el
torrente sanguíneo, y no por un problema con el gen de cualquiera de los
factores.
Deficiencia de factor VII: La deficiencia de factor VII es
muy poco común pero, como todos los trastornos autosómicos recesivos, se
encuentra con mayor frecuencia en regiones del mundo donde los matrimonios
entre parientes cercanos son comunes. También puede presentarse como resultado
de enfermedad hepática, deficiencia de vitamina K o consumo de ciertos fármacos
como el Coumadin, medicamento anticoagulante.
Deficiencia de factor XI: La deficiencia de factor XI
también se conoce como hemofilia C. Difiere de la hemofilia A y B por el hecho
de que no hay hemorragias en articulaciones y músculos. La deficiencia de
factor XI es el más frecuente de los trastornos hemorrágicos poco comunes y el
segundo trastorno hemorrágico que más comúnmente afecta a las mujeres (después
de la enfermedad de von Willebrand).
Deficiencia combinada de los factores de la coagulación
dependientes de la vitamina K: La deficiencia combinada de factores de la
coagulación dependientes de la vitamina K (VKCFD) es un trastorno hemorrágico
hereditario muy poco común provocado por un problema con los factores de
coagulación II, VII, IX y X. Para que la reacción en cadena de la coagulación
pueda continuar, estos cuatro factores necesitan activarse en una reacción
química en la que participa la vitamina K. Cuando esta reacción no ocurre como
debiera, la reacción de coagulación se interrumpe y el coágulo sanguíneo no se
forma.
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